博莱霉素粉剂

产品货号：

KM2004

中文名称：

博莱霉素粉剂

英文名称：

Zeocin (Powder)

产品规格：

100mg|500mg

发货周期：

1～3天

产品价格：

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Zeocin是腐草霉素D1（Phleomycin D1）的商业名称，是一种铜离子螯合的糖肽抗生素（来源于链霉菌Streptomyces verticillus的突变株），铜离子的存在使其呈蓝色，此铜螯合的形式为无活性。当抗生素进入细胞后，二价铜离子（Cu2+）被还原为一价铜离子（Cu+），并被细胞内的巯基化合物去除。铜离子被去除后，Zeocin被活化，嵌入DNA使其断裂，最终导致细胞死亡。Zeocin作用谱广泛，对细菌、真核微生物、植物和哺乳动物细胞具很强的毒性。

本品以蓝色粉末形式提供，低内毒素水平，达细胞培养级。通常情况，哺乳动物细胞的筛选浓度范围是50-400μg/ml，细菌的筛选浓度为25μg/ml。

对Zeocin不敏感的细胞，如丝状真菌和一些酵母菌，建议使用腐草霉素（货号：KM0200），抗性基因同样为Sh ble。

主要参数：

CAS#：11006-33-0
外观：蓝色粉末
内毒素：＜1 EU/mg
溶解性：易溶于水（>500mg/ml）
质量控制：分别对Zeocin敏感或Zeocin耐性的哺乳动物细胞测定抗生素活性
保存：+4℃干燥保存，至少1年有效。

注意事项：

Zeocin粉末容易受潮，一定要注意干燥保存。每一次使用完后需盖紧管子。
Zeocin是一种不稳定化合物，在高pH和低pH或存在弱氧化剂的情况下会发生不可逆变性。
Zeocin对高浓度酸和碱都很敏感，但短期暴露在弱酸下能耐受。
Zeocin对光敏感，需将抗生素，或含该抗生素的平板或培养基置于黑暗处。
Zeocin有毒，操作时需注意防护，切勿与身体或皮肤直接接触。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

母液制备：

将低温保存的Zeocin置于室温回温至少20min，加入适量HEPES buffer（5g/L,pH7.2±0.1），充分溶解，配制成100mg/ml溶液。
用0.22μm滤膜过滤除菌。
溶液置于4℃保存12个月有效，或-20℃保存，18个月有效。

操作步骤（以哺乳动物细胞为例）
注意：

Zeocin的杀灭机制不同于新生霉素（neomycin）和潮霉素B（hygromycin B），细胞不会聚集成团和从培养板表面脱落。一旦接触到Zeocin，敏感细胞会出现如下的形态变化：1）细胞体积明显增加（类似于巨细胞病毒感染容纳性细胞引起的肿大效应）；2）异常的细胞形状包括细胞长臂（long appendages）出现；3）胞浆内出现大型空泡（源于内质网、高尔基体或支撑蛋白的破裂）；4）质膜和核膜破裂，导致膜上出现许多孔。这些敏感细胞最终会完全破损，仅仅以细胞碎片的形式存在。
Zeocin抗性细胞按正常周期分化产生不同于敏感细胞的克隆。抗性细胞在形态上，与未接触Zeocin的正常细胞没有任何差异。
Zeocin用于哺乳动物细胞筛选常用浓度为50-1000μg/ml（平均常用浓度为250-400μg/mL），影响筛选浓度的主要因素包括离子强度，细胞类型，细胞密度以及生长速率。以下步骤仅作参考，请根据自身实验体系做适当调整。

一、细胞对Zeocin敏感性的确定（杀灭曲线建立）

重新铺板或者将满盘细胞重新分盘，使得细胞密度约25%，按照8个平板/组准备，培养24h，去除旧培养基。
加入含不同浓度Zeocin的筛选培养基，Zeocin浓度可设置为0,50,100,200,400,600,800和1000μg/ml，每个浓度做3个平行；也可根据自身实验体系，设置不同的浓度梯度。
每3-4天更换新鲜的筛选培养基，并观察存活细胞的比例。选择在合适时间（1-2周内）杀死大多数细胞的浓度为最佳工作浓度。
注：若是难以在显微观察下区分活细胞，建议使用台盼蓝染色来计算存活细胞的数量，以确定Zeocin的最适浓度。

二、筛选稳定转染细胞系

转染细胞，用100mm培养皿进行培养。以未转染的细胞作为阴性对照。
转染后，用预热的1X PBS洗涤一次，加入新鲜培养基。
转染48-72h后，用含有最佳浓度Zeocin（由灭杀曲线确定）的新鲜培养基筛选细胞。为了更好的鉴定和筛选细胞集落，建议将细胞按比例稀释成一系列浓度。
注：若待筛选细胞对Zeocin的抗性明显强于大部分细胞，按照以下方法克服此类耐性：用含Zeocin培养基进行细胞分盘，置于37℃孵育2-3h，使得细胞贴壁。然后将细胞置于4℃，2h。记得使用Hepes作为培养基的缓冲体系。重新将细胞置于37℃孵育。4℃孵育细胞的目的是短时间内终止细胞分化，使得Zeocin能发挥作用，杀死细胞。
每3-4天更换新鲜的选择培养基，直到出现细胞集落。
挑选并转移克隆到96或48孔板中。在进行更大孔径培养板或培养皿上扩大培养之前，确保培养细胞密度近100%。

三、稳定转染细胞系的维持培养
可采取以下方式维持培养稳定转染细胞：

使用含相同剂量Zeocin的筛选培养基来维持培养；
降低Zeocin剂量为原来的一半进行维持培养；
使用正好能预防敏感细胞生长但不足以致死的Zeocin剂量来维持培养根据杀灭曲线来判断。

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